2019年8月26日，十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過了新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。該法自2019年12月1日起施行，提出將建立健全藥品追溯制度。
根據新修訂的藥品管理法，藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構應當建立并實施藥品追溯制度，按照規定提供追溯信息，保證藥品可追溯。以一物一碼，一碼同追方面，藥品追溯制度要求實現藥品最小包裝單元可追溯、可核查。
企業可以采用第三方藥品追溯系統，記錄保存相關追溯信息，并上傳企業、產品基本信息，以及流向等追溯信息，確保信息完整和安全。立信創源一物一碼藥品追溯系統可以從產品賦碼、渠道管理、竄貨管理以及大數據分析等多個方面進行企業產品及渠道的管理。
藥品追溯系統介紹
藥品追溯系統貫穿于企業經營的整個過程，對產品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標識，目的就是要做到藥品來源可尋、去向可追、質量可控。
這樣到市場中的每一個藥品，都有一個唯一的二維碼標簽，一物一碼，不可復制，消費者通過掃描包裝上的二維碼，就可進入追溯信息頁面，查看該藥品的原料、生產廠家、生產日期等信息，實現產品質量安全的可追溯。
潛利藥品追溯系統的優勢
1. 及時召回問題產品
潛利藥品追溯系統可以追溯上級及下級信息，當某一藥品出現安全問題，企業可以通過藥品追溯系統找到出問題的環節，將出問題產品快速凍結召回，將傷害降到最低。
2. 提高企業市場競爭力
品牌企業每年都會花費大量的人力物力用來打假防竄貨，潛利藥品追溯系統不但能提供信息透明可追溯，還能防偽防竄貨，提升企業防偽防竄貨管理手段和理念。
3. 降低企業管理成本
潛利藥品追溯系統的數字化應用能完整的收集產品從生產加工到銷售者手里的每個環節，企業能通過系統監測和管理每個環節，降低企業管理成本。
4. 保護消費者權益
潛利藥品追溯系統讓藥品信息可追溯，消費者在購買藥品時信息更透明，當藥品出現質量問題時，完整的追溯鏈條也讓消費者維權有道。
潛利藥品追溯系統如何實施？
1. 軟件方面
潛利藥品追溯系統是通過軟件設置操作來實現，是潛利公司完全自主研發的通用商品追溯軟件平臺。
用戶只需申請開通一個賬號，即可登錄進潛利藥品追溯系統平臺使用原料信息、產品信息、生產管理、倉儲銷售、統計分析等功能模塊。
企業無需進行建設機房、招聘IT人員等工作，潛利公司負責追溯系統的實施與維護。
2. 硬件方面
藥品追溯系統需配合噴碼機給藥品賦上特有的二維碼身份標識，藥品生產企業可以安排工作人員在追溯系統記錄，或用掃描設備掃描藥品外包裝上的二維碼，錄入藥品原材料、加工、檢測、配送、物流、銷售等各環節的關鍵信息。
3. 經驗方面
潛利擁有十余年標識行業經驗，從研發、生產、制造、安裝、調試到售后服務等環節，都有豐富的實戰經驗，可以根據客戶產品材質、外觀、包裝等情況進行賦碼效果的選擇，同時我們會根據廠家生產線實際設備情況，進行自動化賦碼方案整體設計和實施，更加高效、穩定、可靠。
建立藥品追溯系統的意義
一方面，可以精準定位藥品流向，能夠查到末端的消費者，知道是誰購買了這盒藥，萬一出現問題可以及時精準地召回。
另一方面，可以形成藥品大數據，尤其是有助于品牌打假，比如一批次的藥品有五萬盒，結果到市場上發現有六萬盒，那肯定其中有一萬盒是假的，這時候我們就可以利用藥品追溯系統來精準定位加藥，保障消費者用藥安全。
