根據規定，藥品上市許可持有人和生產企業作為藥品的制造方是第一責任人，應履行藥品信息化追溯管理責任，按照統一藥品追溯編碼要求，對產品各級銷售包裝單元賦以唯一追溯標識，以實現信息化追溯；在銷售藥品時，應向下游企業或醫療機構提供相關追溯信息，以便下游企業或醫療機構驗證反饋。此外，藥品上市許可持有人和生產企業也需要能夠追溯藥品在供應鏈下游的信息，通過追溯系統能及時、準確獲得所生產藥品的在批發零售企業以及使用單位產生的藥品流通、使用等全過程信息。
根據規定及行業要求，藥業行業都必須噴印含GS1應用標識符的Data Matrix二維碼，以便對藥品及醫藥相應醫用耗材信息管理，規范產品。為滿足行業要求及正規化，可通過使用可噴印二維碼條形碼的噴碼機實現，簡單高效。
根據規定及行業要求，藥業行業都必須噴印含GS1應用標識符的Data Matrix二維碼，以便對藥品及醫藥相應醫用耗材信息管理，規范產品。為滿足行業要求及正規化，可通過使用可噴印二維碼條形碼的噴碼機實現，簡單高效。
