在藥品生產過程中，制藥公司使用序列化和跟蹤與追溯來查明供應鏈中物品的當前和過去位置。
法規要求跟蹤和追溯能力以及記錄和共享供應鏈數據的具體要求。然而，這并不是跟蹤和追溯成為制藥公司不可或缺的工具的唯一原因。
繼續閱讀以了解有關序列化、跟蹤和追溯的更多信息，以及它們如何幫助提高藥品供應鏈的效率和安全性，以及序列化所需的打印解決方案。
什么是藥品跟蹤和追溯？
顧名思義，藥品追溯系統的功能是跟蹤和追溯醫療藥品、疫苗、醫療設備或類似產品在供應鏈中的旅程。
一直追溯至用于制造物品的單個組件或成分，藥品跟蹤和追溯系統試圖準確揭示物品在供應鏈中的位置。
藥品可追溯性的好處
據估計，全世界的制藥公司每年都因產品被盜或假冒而面臨數十億美元的損失。
然而，制藥跟蹤系統有助于防止這些損失。它使您能夠追蹤供應鏈中任何項目的蹤跡。這樣做有很多好處，包括：
快速高效的產品退貨
優化整個供應鏈的效率和速度
快速和現代的召回管理能力
品牌保護和增強消費者信心
防止盜竊和轉移
防止假冒、摻假或過期藥物進入供應鏈
產品的安全性和環境穩定性
通過實施藥品序列化，所有這些好處都成為可能。
序列化：追溯的第一步
藥品序列化使制造假冒產品變得更加困難，從而加強了供應鏈。
序列化賦予物品一個唯一標識符（UID）。UID 允許對物品進行全天候跟蹤和追溯，并在其通過供應鏈的過程中隨時進行身份驗證。
序列化和追溯法規
有關序列化的法律因國家/地區而異，這意味著序列化法規可能會在此基礎上發生變化。
在一些國家，整個產品劑量可能需要序列化。在其他情況下，根據處方藥批次，即使是最小的商業化或制造單位也包含在法規中。
此外，并非每個有序列化要求的國家/地區都有跟蹤和追溯要求。然而，為了實現他們的目標并從藥品追溯系統的優勢中獲益，許多國家的監管機構開始將追溯與藥品序列化相結合。
T3 數據提供以下信息：
交易紀錄
交易聲明
交易信息
在 DSCSA 中，通過 T3 數據提供的附加數據點是序列化產品的支持要求。
設備：UV噴碼機連載印刷解決方案
由于有關代碼（即可以存儲更多數據的條形碼）的規定，序列化 UID 的打印需要特定的設備用于此目的。
用于序列化的打印設備必須能夠將大量數據嵌入到既可讀又可分級的代碼中：
可讀：可以驗證條碼的存在，條碼的閱讀器可以識別打印的內容。
可分級：條碼可進行高級驗證，分為六類：
對比
調制
軸向不均勻性
網格不均勻性
未使用的EC
固定模式傷害
這意味著您的打印機解決方案必須能夠在各種不同的表面上打印高質量的可驗證條碼。用于在各種表面上打印防篡改工業標記、編碼和產品信息。我們還提供一系列服務，包括現有設備的安裝和改造、技術人員培訓以及直接向客戶交付備件和消耗品。
