上述2份醫療器械行業標準分別為《醫療器械唯一標識的形式和內容》和《醫療器械唯一標識的包裝實施和應用》，分別在UDI解析與識讀與包裝層級方面給出了相關指導性意見。
在醫療器械唯一標識實施過程中，由于識讀設備系統兼容難的問題普遍存在，一些流通和使用單位存在系統不能識別制造商的條碼、無法形成條碼化管理系統的現象，極大的影響了各方實施唯一標識制度的積極性，導致部分流通企業和醫院依然通過自編碼的形式開展醫療器械的管理，額外增加了實施成本、增加了錯誤識別的可能性。
因此，《醫療器械唯一標識的形式和內容》旨在通過規范唯一標識的形式和內容以及在多碼并行情況下唯一標識的識讀和解析，解決當前企業混淆唯一標識和標簽內容，以及將唯一標識和標簽內容融合導致不符合發碼機構標準要求導致的條碼無法識讀的現象，從而提升醫療器械全環節唯一標識的規范程度，通過打通整個供應鏈，提升各方實施唯一標識的積極性，促進三醫聯動。
此外，在當前唯一標識制度實施中，仍存在醫療器械的各產品包裝級別唯一標識的創建、賦予和數據上傳不規范的問題，各層級包裝沒有單位數量換算邏輯關聯，致使相關方只能采取通過識讀最小銷售單元包裝 UDI 進行相關信息采集，嚴重降低影響了醫療器械的在各環節的流轉入庫效率，降低了各方實施和應用唯一標識的積極性。
由于不同醫療器械包裝形式不同，且供應鏈中不同環節接觸到的產品包裝級別存在差異，《醫療器械唯一標識的包裝實施和應用》針對最小銷售單元和使用單元一致以及最小銷售單元包含多個使用單元兩種代表性的情況，給出了唯一標識的包裝實施以及在供應鏈中的解析方法，各相關方可以根據自身的需求和應用場景參照標準提供的方法實施和應用UDI。
