4月16日，國家藥監局召開醫療器械唯一標識系統試點工作研討會，討論《醫療器械唯一標識系統試點工作方案》（以下簡稱《方案》）。與會代表紛紛表示，對醫療器械賦碼是國際通行做法，業界支持醫療器械推行唯一標識，共同推動我國醫療器械行業與國際接軌。
醫療器械唯一標識UDI的確是全球通行的世界語言。以歐盟為例，2017年，歐盟頒布新的歐盟醫療器械法規出臺，規定只有帶有器械唯一識別碼UDI（Unique Device Identification）標識的醫療器械產品，才可以合法進入包含28個成員國的歐盟市場并自由流通。2020年5月26日，新的MDR法規將在歐盟各成員國強制實行。
以歐盟為例，UDI標識的推進從各類醫療器械合規時間、到碼制標準分別做了細化的規定。
歐盟UDI標識
關于UDI標識提高器械產品在流通中的透明性和可追溯性，歐盟將建立包含器械認證信息和臨床研究、警戒和上市后檢測信息的可公開訪問的EUDAMED數據庫，制造商使用的UDI標識必須在歐洲醫療器械數據庫 (EUDAMED)中完成注冊。此舉確保了在歐洲市場銷售的產品都可在EUDAMED得到相關產品，假冒偽劣產品不再具有生存空間。對于未來中國的醫療器械追溯系統具有相當的借鑒意義及可操作性。
盟實施基于GS1標準的UDI系統，眾多生產制造商使用GS1全球標準編制UDI標識以滿足歐盟UDI法規要求，保證患者和供應鏈安全。作為集成對產品、患者、物資、位置和服務正確標識與信息交換的全球性標準，GS1標準包括全球貿易項目代碼（GTIN），該代碼目前已被醫療行業生產商所廣泛應用。
GS1標準下的UDI標識規范
根據醫療器械的使用風險等級及追溯要求，UDI代碼結構由DI（器械標識靜態信息）和PI（生產標識動態信息）組成?；贕S1標準的UDI編制結構，范例如下圖：
由于醫療器械使用風險和監管追溯要求的不同，UDI的編制也隨之變化。UDI可由DI單獨表示，也可由DI加PI聯合使用表示。如下：
除此之外，企業也應注意到不同的醫療器械類別，MDR法規中界定的3類器械，其UDI賦碼的合規是按時間逐步推進。
歐盟合規時間軸
MDR法規中界定的3類器械，EUDAMED注冊以及器械碼賦碼按時間逐步推進。
多米諾研究顯示，UDI標識零基礎的企業通常需要12到18個月才能做到UDI合規。參照我國醫療器械試點城市上海的實施經驗，結合歐盟UDI實施的進程來看，企業及早掌握追溯系統建設要點并且作一定的規劃、布局準備是必要的。
