北京尚廷科技有限公司日前在北京宣布，為配合國家基本藥物實行電子監管的要求，該公司對藥品電子監管賦碼系統進行了升級，推出了Ｖ５．０版本，以滿足基本藥物產量大、包裝速度快的要求。 

    國家食品藥品監督管理局要求，凡生產基本藥物品種的中標企業，要在２０１１年３月３１日前加入藥品電子監管網，從２０１１年４月１日起，凡是列入基本藥物目錄的品種，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。按照要求，藥品生產企業必須利用藥品賦碼系統將類似身份證的藥品電子監管編碼打印到藥品的包裝上，實現一盒（瓶）藥品一個碼，并利用藥品編碼采集系統將信息上傳到電子監管網。在流通環節，藥品出入庫也要實時采集上傳藥品電子監管碼，以便在藥品出現質量問題時，可以追溯、召回，同時防止假劣藥品進入流通環節。 

    北京尚廷科技有限公司開發的藥品電子監管賦碼系統可在藥品生產環節每級包裝上快速賦碼并自動建立父子關聯關系，同時上傳至藥品電子監管網，并可在藥品生產企業入出庫核注核銷環節和各級藥品批發企業入出庫核注核銷環節通過手持終端實時采集藥品電子監管碼并上傳至藥品電子監管網。尚廷科技此次推出的Ｖ５．０版本，提升了藥品電子監管碼的采集速度和準確率，支持每分鐘５００盒以上的包裝線體，并支持４級包裝關聯關系，可以滿足藥品產量大、包裝速度快的要求。 

    據悉，尚廷科技將在全國舉辦藥品電子監管賦碼系統Ｖ５．０全國巡展，使基本藥物生產企業熟悉藥品生產線賦碼系統，并幫助制藥企業順利實現包裝線藥品電子監管碼賦碼改造工作。據悉，尚廷科技已在全國３０個省建立了售后服務中心。